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报告公司或机构联系人的姓名、地址、电话和传真号码。
怀疑的药物上市许可档案或临床研究过程中的管理鉴别编码或编号(如
IND
或
CTX
编号,或
NDA
编号)。
申办者或生产者鉴别这一病例的编号(这一编号应与该病例初始和随访报告的编号一致)。
作者:chinagmp
发布时间:2008-3-20 9:58:46
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