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关于印发中药、天然药物注射剂基本技术要求的通知	2008-5-8 11:12:32

《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）	2008-5-8 11:10:56

药品注册现场核查及抽样程序与要求（试行）	2008-4-14 16:24:19

SFDA发布中药注册管理补充规定	2008-3-26 16:51:00

关于2004年医疗器械注册证书延期事宜的通知	2008-3-17 15:58:29

关于发布2008年第1期国家医疗器械质量公告（总第36期）的通知	2008-3-17 15:57:38

关于国外厂商申请在我国进行新药临床试验研究的规定（试行）	2008-3-4 10:35:30

关于审批国外药品临床试验的规定	2008-2-26 14:19:50

关于加强中药饮片生产监督管理的通知	2008-2-20 16:28:53

关于推荐国家医疗器械审评专家的通知	2008-2-20 16:27:43

关于印发中药注册管理补充规定的通知	2008-1-15 16:04:45

关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知	2008-1-7 12:34:16

关于印发派驻监督员管理暂行规定的通知	2007-12-27 9:37:14

关于暂停销售和使用抑肽酶注射剂的通知	2007-12-27 9:35:15

关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知	2007-12-13 15:34:38

关于对《药品技术转让注册管理规定》进行调查问卷的通知	2007-12-13 15:32:30

关于启用新版《药品注册申请表报盘程序》有关事宜的通知	2007-12-13 15:30:15

《药品召回管理办法》颁布施行	2007-12-13 15:28:29

《药品召回管理办法》（局令第29号）	2007-12-13 15:27:35

关于对《新药技术转让注册管理规定（征求意见稿）》征求意见的通知	2007-11-27 10:30:51

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